PALIJATIVNA SKRB ZA DJECU: SUOSJEČAJNA PODRŠKA ZA MALE ŽIVOTE
Palijativna skrb za djecu pruža cjelovitu podršku djeci s teškim, kroničnim ili terminalnim bolestima i njihovim obiteljima. Za razliku od odraslih, kod djece se osim kontrole simptoma mora posebno voditi računa o emocionalnom, psihološkom i socijalnom razvoju, ali i o podršci roditeljima i braći i sestrama .
Što je dječja palijativna skrb?
Dječja palijativna skrb je multidisciplinarna i uključuje:
Fizičku skrb: kontrola boli, simptoma bolesti, nuspojava terapija i pomoć pri svakodnevnim aktivnostima
Psihološku podršku: pomoć djeci da razumiju bolest na primjeren način i da se nose s emocijama poput straha, tuge ili ljutnje
Socijalnu podršku: pomaganje obiteljima da organiziraju svakodnevicu, školovanje, logističke potrebe i pristup socijalnim pravima
Duhovnu podršku: uvažavanje obiteljskih i dječjih vrijednosti, vjerovanja i rituala koji donose utjehu
Dostupnost palijativne skrbi za djecu u Hrvatskoj
U Hrvatskoj točan broj djece koja trebaju palijativnu skrb još nije službeno zabilježen, jer ne postoji jedinstveni nacionalni registar. Međutim, stručnjaci procjenjuju da oko 2,5–3 % djece može imati potrebu za pedijatrijskom palijativnom skrbi, što je okvirno nekoliko tisuća mališana diljem zemlje. U praksi, dostupni timovi i hospiciji pokrivaju samo dio tih potreba:
Hospicij “Kuća sv. Franje” u Zagrebu pruža primjer multidisciplinarne skrbi za djecu i obitelji. U nekim bolnicama postoje mobilni timovi za djecu, ali njihova pokrivenost još nije potpuna.
Procjena lokalnih timova, primjerice u Splitsko‑dalmatinskoj županiji, pokazuje da trenutno oko 40 djece s kompleksnim i nepovratnim bolestima aktivno koristi palijativnu skrb.
Ove brojke pokazuju koliko je važno širenje dostupnosti hospicija i mobilnih timova, kako bi sva djeca koja trebaju ovakvu podršku imala jednaku šansu za kvalitetan život i dostojanstven završetak bolesti.
Što je važno kod dječje palijative?
Prilagođena komunikacija: Djeca trebaju informacije primjereno dobi, uz stalnu emocionalnu podršku.
Uloga obitelji: Roditelji i braća i sestre su ključni članovi tima, jer pružaju svakodnevnu emocionalnu stabilnost i brigu.
Integracija igre i aktivnosti: Djeci se omogućuje da, koliko god je moguće, ostanu djeca – kroz igru, školu, kreativne aktivnosti i druženja.
Cjeloviti pristup: Dječja palijativa uključuje fizičku, psihološku, socijalnu i duhovnu dimenziju, uz stalnu suradnju s obiteljima i volonterima.
Palijativna skrb kod kuće
Mnogi roditelji žele da njihovo dijete ostane u vlastitom domu dok je to moguće. Mobilni timovi i edukacija obitelji omogućuju da dijete osjeti sigurnost, toplinu i pripadnost, dok dobiva potrebnu medicinsku i emocionalnu podršku.
Dječja palijativna skrb nije samo medicinska intervencija – ona je izraz empatije, ljubavi i dostojanstva. Omogućava djeci i obiteljima da se nose s izazovima bolesti, zadrže kvalitetu života i osjećaj bliskosti.
Podizanjem svijesti o važnosti dječje palijative i širenjem dostupnosti hospicija i mobilnih timova, možemo osigurati da ni jedno dijete i ni jedna obitelj ne prolaze kroz bolest sami.